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Priligy Dapoxetine 성적인 건강은 119356-77-3 익지않는 주사 가능한 의학을 보충합니다

Priligy Dapoxetine 성적인 건강은 119356-77-3 익지않는 주사 가능한 의학을 보충합니다

중국 Priligy Dapoxetine 성적인 건강은 119356-77-3 익지않는 주사 가능한 의학을 보충합니다 협력 업체
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큰 이미지 :  Priligy Dapoxetine 성적인 건강은 119356-77-3 익지않는 주사 가능한 의학을 보충합니다

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Ycphar
인증: ISO9001
모델 번호: 119356-77-3

결제 및 배송 조건:

포장 세부 사항: 비밀 포장
배달 시간: 3~7일
지불 조건: 서부 동맹, 돈 그램, Bitcoin
접촉
상세 제품 설명
CAS: 119356-77-3 색:: 화이트
M.F.: C21H23NO M.W.: 305.413
기준:: USP, CP
하이 라이트:

Male Enhancement Steroids

,

sexual health supplements

Priligy Dapoxetine 성적인 건강은 119356-77-3 익지않는 주사 가능한 의학을 보충합니다
 
 
Dapoxetine의 빠른 세부사항:
 
별명으로: Priligy
CAS: 119356-77-3
MF: C21H23NO
MW: 305.413
익지않는 주사 가능한/구두 Dapoxetine/Priligy 의학 남성 성 스테로이드 호르몬 CAS 129938-20-1
순수성: 99%
외관: 백색 분말, 무취, 물과 알콜에서 경미하게 감미로운, 녹는.
 
 
Dapoxetine의 개요
 
활동의 기계장치:
를 통해서 dapoxetine가 조루에 영향을 미치는 기계장치는 아직도 불분명합니다. 그러나 활동 작동하곤다는 것은 postsynaptic 수용체 인간적인 사정이 중앙 신경 조직 (CNS)에 있는 각종 지역에 의해 dapoxetine가 세로토닌 운송업자를 금하곤다는 것은 전에 연속적으로 세로토닌의 증가시킨다는 것은 덕분에 통제된다는 것을, 추정됩니다. 절규하는 듯한 통로는 남성 생식기에서 자극에 의해 활성화된 척수의 thoracolumbar와 요천 수준에 척추 반사로부터 기인합니다. 이 신호는 중간 preoptic와 paraventricular nulcei와 같은 뇌에 있는 다수 핵에 의해 그 때 좌우되는 뇌간에 중계됩니다. 마비된 수컷 쥐에 실행된 온후한 학문은 dapoxetine의 심각한 행정이 supraspinal 수준에 옆 paragigantocellular 핵 (LPGi) 신경의 활동을 조절해서 절규하는 듯한 추방 반사를 금한다는 것을 보여주었습니다. 이 효력은 pudendal motoneuron 반사 출력 (PMRD) 잠복에 있는 증가를 일으키는 원인이 됩니다. 그러나, 그것은 dapoxetine가 LPGi 또는 LPGi가 위치를 알아낸 하강하는 통로에 직접 행동한다는 것을 불분명합니다.
 
흡수:
 
Dapoxetine는 백색 분말 물질 및 수불용성 입니다. 1-3 시간이 성 행위의 앞에 걸려, 그것은 몸에서 급속하게 흡수됩니다. 그것의 최대 플라스마 농도 (Cmax)는 1-2 시간 경구 복용 후에 도달됩니다. Cmax 및 AUC (플라스마의 밑에 지역 대 시간 곡선)는 복용량 종입니다. dapoxetine 30 mg의 단 하나 복용량 후에 Cmax 그리고 Tm (필요한 시간 최대 플라스마 농도를 얻기 위하여)는 각각 1.01 그리고 1.27 시간에와 60 mg 297 그리고 498 ng/mL입니다. 고지방 식사는 Cmax를 경미하게 감소시킵니다, 그러나 하찮습니다. 사실, 음식은 dapoxetine 약물 동력학을 바꾸지 않습니다. Dapoxetine는 음식의 유무에 관계없이 가지고 갈 수 있습니다.
 
배급:
 
Dapoxetine는 몸에서 급속하게 흡수되고 배부됩니다. dapoxetine의 99% 이상은 플라스마 단백질에 바운스됩니다. 비열한 정상 상태 양은 162 L.입니다. 그것의 처음 반감기는 1.31 시간 (30 mg 복용량)입니다와 1.42 시간 (60 mg 복용량,) 그것의 끝 반감기는 18.7 시간 (30 mg 복용량이고)와 21.9 시간 (60 mg 복용량).
 
물질 대사:
 
Dapoxetine는 CYP2D6 CYP3A4 및 flavin monooxygenase 1 (FMO1)와 같은 다수 효소에 의해 간 및 신장에서 광대하게 물질 대사로 변화됩니다. 변화 통로의 끝에 중요한 제품은 약한 SSRI가 아니 임상 효력을 공헌하는 dapoxetine N 산화물을 회람하고 있습니다. 선물된 다른 제품은 플라스마에서 3% 이하 desmethyldapoxetine와 didesmethydapoxetine입니다. Desmethyldapoxetine는 dapoxetine에 대략 대등 입니다.
 
배설물:
 
dapoxetine의 대사 산물은 각각 30 mg의 단 하나 복용량을 위한 18.7 그리고 21.9 시간의 끝 반감기를 가진 소변에서와 60 mg 급속하게 삭제됩니다.
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11-OXO Tria mcinolone
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프로카인/프로카인 Hcl 부피바카인 부피바카인 HCL
리도카인 HCL Articaine/Articaine hcl
반대로 에스트로겐 Tamoxifen 구연산염 (Nolvadex) Anastrozole (Arimidex)
Clomiphene 구연산염 (Clomid) Letrazole (mestane를 위한 Femara/)
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조제약 Phe nacetin Raloxifene HCL
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Paracetamol Atorvastatin 칼슘
Pregabalin 로카 세린
  Carbergoline
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에틸 올레산염 (EO) 유창목
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